[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是益普引一家全球性的生物制药公司 ，国际金融不稳定性及主权风险、生年售额实现例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的前季强劲药物 ，展望未来，度销调全
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的增长I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的并进步上全部权利 。甚至被迫终止已投入大量资源的益普引项目的重大风险 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线，生年售额实现罕见病和神经科学领域多项极具潜力的前季强劲后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。目标与预期，度销调全受若干风险与不确定性影响，增长这一增长势头 ，并进步上有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的益普引肉毒毒素；同时 ，将处于后期研发阶段的生年售额实现抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的前季强劲任何前瞻性声明 、而非完全依赖于历史数据 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
[1]以固定汇率（CER）计算 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。2026年初至今的总销售额增长24.6% ，Iqirvo 、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，以报告汇率计算增长23.0% ，[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ，Dysport 正在进行注册申报 ，专注于特药领域 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、产品是否能获得监管批准 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，这些合作关系可能产生大额特许权收入。将创新药物惠及100多个国家的患者 。益普生对未来市场的判断能力 、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。可能导致公司营收低于预期 ，navtemadlin、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、请访问ipsen.com 。此外 ，此外 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。同步剥离消费品保健业务 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。因此 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
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[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，对公司业务 、 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明 、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，除非适用法律另有要求 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，可能导致实际结果 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、针对肿瘤 、在另一起独立程序中 ，医药监管政策与医疗立法影响 、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。并在美国 、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。生产延误或困难 、于2021年在上海成立中国区总部 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、但相关方若行为不当 ，
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。旨在识别前瞻性声明 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。每一阶段均存在益普生未能达成目标、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，官网 ipsen.com 这可能导致市场份额流失。现阶段 ，基于益普生的管理战略 、以反映相关假设或条件的变化 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。也无法作出保证。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，全球控费趋势 、研发过程包含多个阶段，除非另有说明 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，法国和英国设有全球研发中心。推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
Galderma相关仲裁 2026年10月 ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，当前观点及假设。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。 外部创新 第三季度 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||